União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupano (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. striascan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iobenguano (131i) - solução injetável - 9.25 - 18.5 mbq/ml - iobenguano (131i) iobenguano (131i) - iobenguane (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - neoplasias prostáticas - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - analgesicos nao narcoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - analgesicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - analgesicos nao narcoticos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medinfar consumer health - produtos farmacêuticos, lda. - salicilato de dietilamina - gel - 50 mg/g - dietilamina, salicilato 50 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medinfar consumer health - produtos farmacêuticos, lda. - salicilato de dietilamina - gel - 50 mg/g - dietilamina, salicilato 50 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração